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La SESSEC reclama a la OMS que clasifique las enfermedades del SSC


16 de Junio de 2017

Este año se revisa la clasificación internacional de enfermedades (CIE-10) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), cuya sustitución por la CIE-11 está prevista para 2018.

Desde la Sociedad Española de Síndrome de Sensibilidad Central (SESSEC) “creemos que sería necesario incluir en la nueva clasificación el denominado Síndrome de Sensibilidad Central (SSC) que engloba una serie de patologías que comparten identidades sintomatológicas como son el Síndrome Químico Múltiple, la Fibromialgia, la Hipersensibilidad Electromagnética y el Síndrome de Fatiga Crónica, y que suponemos un origen común en disfunciones de regulación centrales”, ha afirmado Antoni Fernández Solà, miembro de la Junta Directiva de la SESSEC.

La SESSEC va a organizar el I Congreso Europeo de Síndrome de Sensibilidad Central el próximo 17 de noviembre, en Barcelona, con el objetivo de profundizar en este tema de rabiosa actualidad y en otros que también preocupan a estos enfermos. Entre ellos, la utilización de Big Data para el diagnóstico de enfermedades del SSC y los últimos avances en Fibromialgia, Síndrome de Fatiga crónica, Síndrome Químico Múltiple e Hipersensibilidad Electromagnética.

“Es necesario dotar a los servicios de Atención Primaria de herramientas diagnósticas que permitan identificar este nuevo espectro sintomatológico, para ello otro de los objetivos de este congreso será la elaboración de una guía diagnóstica de consenso que agrupe estos nuevos síndromes”, ha puntualizado Fernández Solà, presidente del Congreso.

Desde esta sociedad científica esperan que el congreso arroje luz sobre este nuevo grupo de enfermedades que hasta ahora pasan desapercibidas o infradiagnosticadas. “Creemos que la celebración de este congreso puede ser el marco adecuado para debatir y sacar conclusiones”, concluye.

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Publicado por en 22 junio, 2017 en Salud y bienestar

 

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SÍNDROMES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL EN CAMPAÑA


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Carta de las asociaciones de Sindromes de Sensibilización Central a los partidos políticos

 

Desde diferentes asociaciones de afectados por los Síndromes de Sensibilización Central  nos dirigimos a los distintos partidos políticos para plantear los compromisos concretos que pueden adquirir para mejorar la situación de las personas afectadas.

Los principales Síndromes de Sensibilización Central (a partir de ahora SSC) son Fibromialgia, Síndrome de Fatiga crónica-Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. En conjunto estos síndromes afectan alrededor de 1.500.000 de personas en España. (Ver Nota al pie)

La mayoría de las personas que padecen estos síndromes tienen una situación vital muy difícil, además de por su estado de salud, por las consecuencias derivadas del mismo directamente relacionadas con una actuación institucional deficiente, que incluye: falta de tratamientos eficaces desde la seguridad social, tratamientos eficaces sólo accesibles desde la medicina privada, falta de baremos adecuados para la valoración de la discapacidad asociada a los SSC, falta de legislación para la adaptación de los puestos de trabajo (en los casos en los que sea posible), desatención sobre los factores ambientales implicados, ausencia de formación de los profesionales de los servicios sociales para una asistencia adecuada a las particulares necesidades de las personas afectadas, denegación sistemática de incapacidades, ausencia de formación médica actualizada y de investigación acerca de los mecanismos fisiológicos implicados, invisibilidad de los factores de género.

Un número elevado de estas personas pierde su trabajo y, en diferente grado, la capacidad de trabajar, a la vez que no puede acceder a recursos económicos que palíen esta situación de desventaja. Todo esto lleva a la mayoría de los afectados a una situación de atención sanitaria ineficaz, pobreza y exclusión social. Si tenemos en cuenta que la mayoría de las personas afectadas son mujeres (alrededor del 80%) la situación es altamente preocupante, ya que todo apunta a que esta parte de la población puede estar sufriendo discriminación debido a unas políticas inadecuadas e inoperantes posiblemente marcadas por prejuicios de género.

Nuestro objetivo con esta iniciativa es que este problema se introduzca en los programas y agendas de los diferentes partidos políticos con compromisos claros para avanzar en la mejora de la situación de las personas afectadas por estos síndromes.

Los compromisos que consideramos pueden mejorar la situación de este colectivo son:

  • Elaborar un plan de acción de forma conjunta con las asociaciones de afectados/as, médicos/as y sociedades médicas expertas.
  • Actualización de los baremos de valoración de discapacidad que reflejen la realidad de la discapacidad asociada a estos síndromes.
  • Formación a los profesionales sanitarios sobre las enfermedades del SSC, y difusión de los avances en el conocimiento y prácticas de tratamiento.
  • Creación de unidades de referencia, áreas especializadas y zonas adaptadas para la atención de estos pacientes.
  • Promover la integración, participación, mejora de la calidad de vida y eliminación de barreras asociadas a la discapacidad, para evitar la discriminación y la exclusión social.
  •  Garantizar el derecho de acceder a una incapacidad laboral o a recursos básicos, a las personas que no puedan trabajar por sus problemas de salud.
  • Formación de los servicios de asistencia social sobre las necesidades diferenciales asociadas a estos síndromes.
  • Tratamientos eficaces para las personas afectadas a cargo de la Seguridad Social.
  • Partidas presupuestarias para investigación médica-científica sobre estos síndromes.
  • Información y control sobre los factores ambientales (químicos tóxicos y radiaciones no ionizantes) que pueden desencadenar o agravar estos síndromes.
  • Incluir en el CIAP   los Síndromes de Sensibilización Central que aún no están incluidos.
  • Impulsar un estudio que de cuenta de la situación de las personas afectadas por estos síndromes.
  • Información a la sociedad sobre estas patologías. Campañas de prevención.

Llevamos mucho tiempo esperando. Necesitamos acciones concretas ya. Por favor hágannos llegar las medidas recogidas en sus programas, documentos gráficos o de otro tipo en los que quede constancia de los compromisos adquiridos. Estaremos muy atentos a su campaña. Iremos colgando en esta web todas las novedades que nos vayan llegando. Y dándole publicidad en nuestras redes.

sscencampania@gmail.com

Sinceramente GRACIAS

Nota: Datos extraidos de la  Sociedad Española de Reumatología. Estudio EPISER. 

Estamos en proceso de recogida de firmas.
Envíanos la vuestra a sscencampania@gmail.com.
Dirigido a asociaciones sobre alguno de los Síndromes de Sensibilización Central mencionados.
Difunde. Gracias!

Organizaciones que Firman* 

ACAF – Associació Catalana d’Afectats de Fibromiàlgia (FM-SFC-SQM)

ACEF – Asociación Cántabra De Fibromialgia

ACOFIFA – Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple

ACSFCEM – Associació Catalana per la S.F.C. i Sindromes de Sensibilització Central (SFC-FM-SQM)

ADAFIR – Asociación de fibromialgia y fatiga crónica de la Ribera

AENFIPA – Asociación de enfermos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica del Principado de Asturias

AFACYL – Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Palencia

AFIBROM-Asociación de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple de la Comunidad de Madrid

AfibroMérida -Asociación de Fibromialgia y SFC de Mérida

AFIBROSE – Asociación de Fibromialgia de Sevilla

AFIBROVI – Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Villarrobledo y Región

AFIBUR – Asociación de Fibromialgia y Astenia Crónica Burgalesa

AFIBROSAL-Asociación de Enfermos y Familiares de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Salamanca

AFISA – Asociación Fibromialgia de la Safor

AFINA – Asociación de Fibromialgia de Navarra

AFICRO-VALL –  Asociación de enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica de Valladolid y Provincia

AIRE Sensibilidad Química Múltiple Enfermedades Medioambientales y Protección del Medio Ambiente

ALEFAS – Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de León

ALTEA-SQM – Asociación Estatal de Afectados por los Sindromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental

ALUFI – Asociación de Fibromialxia de Lugo

AMEM/SFCDI – Asociación Madrileña de Encefalomielitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica y Disfunción Inmune

ASAFA Teruel – Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga

ASAFA Zaragoza – Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga

ASAFIMA – Asociación Alavesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

ASEMA – Asociación Española de Enfermos MedioAmbientales 

ASESSCA – Asociación de Enfermos de Síndromes de Sensibilización Central de Asturias

ASOCIACION AFIGRANCA – Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria

Asociación de Sensibilidad Química Múltiple de Tenerife

ASTOFIBROM – Asociación de Totana de Fibromialgia y Fatiga Crónica

AVAFI – Asociación Valenciana de Afectados de Fibromialgia

AVASFASEM-AVASQ – Asociación Valenciana de Afectados del Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia y Sensibilidad Química Múltiple

BIZI-BIDE – Asociación Guipuzcoana de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica / Gipuzkoako Fibromialgia eta Neke Kroniko Sindromearen Elkartea

DOLFA – Asociación para el estudio del dolor y la fatiga crónica en los niños y adolescentes

EQSDS – Electro y Químico Sensibles por el Derecho a la Salud

ALBA ANDALUCÍA – Federación Andaluza de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple 

FEDAFI -Federación de Asociaciones de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y otras de Indole Similar

FibroAljarafe – afectadas por Fibromialgía ySíndrome de Fatiga Crónica

FIBROFAMUR –  Asociación de Fibromialgia y Fatiga crónica de Murcia

FIBROPARLA

FIBRORIOJA (Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y otras enfermedades reumáticas – Logroño)

FIBROSEGOVIA – La asociación de Fibromialgia de Segovia

FFISCYL – Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León

EMAN ESKUA – Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de la Comunidad Autónoma del País Vasco

JUNTAS PODEMOS con la fibromialgia

LigaSFC        (Nueva web)

MERCURIADOS – Asociación Española de Afectados por Mercurio de Amalgamas Dentales y Otras Situaciones

Plataforma FAMILIARS FM-SFC-SQM

REDE Red Española para la defensa de los enfermos de Fibromialgia, Sindrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple

SFC-SQM Madrid

SQAMB – Sensibilidad Química y  Ambiental Múltiple  de Baleares

Organizaciones que Apoyan*

Asociación de Usuarios de la Sanidad de la Región de Murcia

AELIP – Asociación De Afectados por Lipodistrofias

AVAATE – Asociación Vallisoletana de afectados por Antenas de Telefonía Móvil 

D’Genes, Asociación de Enfermedades Raras

Ecologistas en Acción

Ecogermen

ENSALUT – Associació por unas condiciones ambientales dignas, en defensa de la salud y de la vida

FEGADI – Federación Gaditana de Personas con Discapacidad Física y Orgánica

FRAVM – Federación Regional de Asociaciones de Vecinos de Madrid

iWith.org

PECCEM – Plataforma Estatal Contra la Contaminación Electromagnética

POCAT – Plataforma Oriolana Contra las Antenas de Telefonía

SOTERMUN

*Por Orden Alfabético.

Fuente: https://sensibilizacioncentralencampania.wordpress.com/

 
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Publicado por en 12 junio, 2016 en Sin categoría

 

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Las enfermedades antisistema

Las enfermedades antisistema

Si has tenido la suerte de padecer una patología correcta en la época actual… te felicito, tendrás todo el apoyo familiar, la solidaridad social, el reconocimiento laboral y toda la ayuda institucional y sanitaria para solucionar la falta de salud en un momento dado de tu vida.

Si por el contrario has tenido la desgracia de padecer una patología políticamente incorrecta, como son las enfermedades medioambientales, llamadas Síndromes de Sensibilización Central; la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o también llamada Encefalomielitis Miálgica (EM), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS), entonces, permíteme que te informe que has tenido mucha mala suerte al padecer una, dos, tres o cuatro de estas enfermedades antisistema.

¿Y por qué antisistema?. Muy sencillo, estas patologías ponen en evidencia y al descubierto aquello que está funcionando mal en el sistema actual; y atacan con su sola presencia directamente al sistema en el que todos vivimos. Por eso son silenciadas, como si no existieran. El medio ambiente; los tóxicos cotidianos, los pesticidas en la alimentación, los metales pesados, los alteradores hormonales o disruptores endocrinos y los transgénicos alimentarios han demostrado sobradamente que provocan las disfunciones orgánicas debido a alteraciones e interacciones epigenéticas. El método científico se nos prometía como la panacea, pero la realidad es bien diferente. Hoy todo tiene precio, incluso la firma de investigadores de renombre científico se pueden comprar. Y se sabe, por mucho que paguen investigaciones que digan lo contrario a las evidencias. Actualmente, ni siquiera, crean una duda razonable y mucho menos incertidumbre.

En definitiva alteran, entre otros, el Sistema Nervioso Central y como ocurre con las abejas pretenderán que poco a poco vayamos desapareciendo. Grave error.

Para entender un poco más esta situación, hay una leyenda urbana, de la cual a lo mejor vemos una novela o una película, en ella se decía que una importante y famosa Cia. de Seguros en Estados Unidos, hace muchos años, en una reunión con altos cargos de la industria química, alimentaria y famaceútica, entre otros, les echaba una reprimenda importante a las empresas, diciéndoles que no pensaban pagar los platos rotos de sus correrías por la industria, que la intoxicación de los ciudadanos, no la iban a pagar ellos, con sus pólizas de seguros, que era responsabilidad de todos ellos. En aquello reunión, dicen, que encontraron una solución salomónica al problema de salud generado. Levantaron el teléfono y hablaron con políticos europeos, quedando en hacerlas pasar por problemas depresivos o psicológicos y de paso aumentar la facturación de recetas de antidepresivos. Seguramente toda una leyenda urbana, de personas que creen en las conspiranoias judeomasónicas.

La realidad todavía supera la ficción.

MCarmen Ruiz

Noviembre 2014

 
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Publicado por en 27 noviembre, 2014 en Salud y bienestar

 

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El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)


Los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, sensibilidad química múltiple, encefalomielitis mialgica/síndrome fatiga crónica, electrohipersensibilidad, …) salimos a la calle de nuevo; a reivindicar que existimos, que somos enfermos crónicos, y que no somos invisibles. Y lo hacemos como todos los años el 10 de Mayo a las 12:00 h en la Puerta del Sol de Madrid.

Llevamos muchos años enfermos…

Llevamos muchos años avisando sobre el origen de nuestras enfermedades y aquello que las empeora…

Avisamos como avisa el canario en la mina, pero a diferencia de éste, que moría en su trabajo para salvar la vida de los mineros, a nosotros se nos deja morir sin que nuestro sacrificio sirva para salvar a nadie.

Los mineros hacían caso de la alarma y salían veloces de las minas para evitar una muerte segura… pero ante nuestras alarmas la sociedad no escapa, sino que sigue bajando a túneles más profundos en la mina.

En vez de buscar la causa de nuestra enfermedad y deterioro hasta la muerte y/o suicidio, nos ignoran y se adentran más en un ambiente contaminado que tarde o temprano nos dará la razón. Y acabará con la dignidad de la vida de aquellos, que hoy nos escuchan y se tapan los oídos, de los que ven nuestras enfermedades y se tapan los ojos, de los gobernantes que se quedan mudos después de prometernos que “tomarán cartas en el asunto”…

En lugar de escucharnos, aprueban la colocación de ARMAS DE DESTRUCCIÓN MASIVA en cualquiera de nuestras azoteas para de este modo poder aumentar sus cuentas en Suiza antes de acabar su legislatura. Sin importarles cuantas personas morirán de electrosensibilidad, cáncer, tumores en la piel y el cerebro, cuantos niños padecerán leucemia por tener una antena cerca de su casa o su colegio… con estas ARMAS “INOFENSIVAS” se puede matar y acabar con la gente sin que nadie lo relacione con un asesinato en masa, sin dejar sangre, ni huellas digitales, teniendo todos los ASESINOS que han aprobado esta ley una coartada perfecta. Es seguro que ninguno de ellos estará cerca del lugar donde se produzcan las victimas… les bastará con decir que son victimas colaterales del progreso y de la ingeniería de las comunicaciones…

Salimos a la calle porque los recortes han llevado a este colectivo de enfermos y otros a una situación limite tanto económica como de asistencia sanitaria, si antes ya estábamos mal ahora estamos en las ultimas, desahucios, tratamientos que no podemos pagar, alimentación deficiente, etc.

Somos enfermos incómodos para el poder porque denunciamos las barbaridades que se hacen en pro de un progreso falso, un consumismo salvaje, una contaminación que nos enferma, alimentos fumigados y transgénicos, wifis en lugares públicos, industria farmacéutica que no investiga para curar sino para ganar dinero, podíamos seguir y la lista seria interminable.

Sabemos que los medios de información no hablaran de nosotros, lo que no saben es que a pesar de nuestras patologías graves e invalidantes, no nos callarán. Y que seguiremos denunciando nuestra situación a pesar de nuestras escasas fuerzas, nunca conseguirán callar nuestra voz, porque la verdad solo tiene un camino, la lucha continua por nuestros derechos.

CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑEROS!!!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo.:

Junta Directiva ALTEA SQM

alteasqm@gmail.com

El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central

 
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Publicado por en 24 abril, 2014 en Salud y bienestar, Sin categoría

 

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CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!

CON TU PUEDO Y MI QUIERO… ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!

El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central

EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES
(fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad)

  • No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…
  • No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha…
  • Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría…

Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…

El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras:

  • Valorar a la baja las minusvalías
  • Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas
  • Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir
  • Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio
  • De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón.

Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.

Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.

Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias.

Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.

Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico.

Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.

¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”.

¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.

¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.

Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones.

¿Dónde Está la Protección a la Familia?

Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar.

Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes.

Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental….

  • Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos……
  • Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo……..
  • Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia……
  • Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud…
  • ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas?

¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.

En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.

  • ¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?
  • ¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?
  • ¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?
  • ¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?
  • ¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?

Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.

¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?

Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.

La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….

Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,…..

Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,……

¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD!

¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo:

Junta Directiva ALTEA SQM
alteasqm@gmail.com

Móvil: 606 289 594

Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO

afaramos4@gmail.com

puertocamara@gmail.com

Evento creado en facebook: https://www.facebook.com/events/607679869320044

 
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Publicado por en 9 abril, 2014 en Salud y bienestar

 

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¡¡¡ IMPORTANTE!!! vamos a difundir y firmar, Petición dirigida a: GOBIERNO Y COMUNIDADES AUTÓNOMAS


¡¡¡ IMPORTANTE!!! vamos a difundir y firmar

Petición dirigida a: GOBIERNO Y COMUNIDADES AUTÓNOMAS

Firma esta petición
Petición creada por
AlteaSQM Sqm
Huelva, España

ALTEA-SQM(Asociación Estatal de Afectados por los SQM, EM/SFC, FM, para la defensa de la Salud Ambiental)

Somos mas de 5.000.000 de personas las que estamos afectadas por enfermedades de Sensibilización Central (Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica, Electro Hipersensibilidad, Fibromialgia) y el índice de enfermos crece de forma exponencial.

Muchos de estos enfermos están mal diagnosticados como personas afectadas por alergias, ansiedad, intolerancias varias, etc.

Hoy por hoy se estima que el 20% de la población (en su mayoría mujeres) tienen primeros síntomas de Sensibilidad Química Múltiple que se manifiestan como intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes de alimentos, contaminación ambiental; elementos, todos ellos, presentes en la vida cotidiana.

Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia y Electrohipersensibilidad llevamos décadas pidiendo que estas enfermedades sean reconocidas por el sistema sanitario como tales, que tengamos adecuada asistencia sanitaria a pesar de que como en los casos de la Esclerosis Múltiple, el Parkinson o el Alzheimer no tengan tratamiento.

Las enfermedades de Sensibilización Central actualmente no tienen cura. Son para siempre. Aún así el Estado nos deja desprotegidos, sumidos en una indefensión total y con escasos recursos en un muy elevado  porcentaje de casos.

Nosotros, enfermos, tenemos voz y voto. Y nos sumamos a la población que sufre de recortes brutales.

Es por ello que decimos:

– Basta ya de arrancarnos derechos humanos y constitucionales en pro de una crisis que no hemos creado.

– Basta ya de sanear bancos con el dinero de la salud pública, de la educación, de la protección a los desempleados y de las personas dependientes.

– Basta ya de impuestos insostenibles y de la continuada alza de precios en artículos de primera necesidad como alimentación, electricidad, gas, agua, etc. Precios insostenibles, imposibles de afrontar con una pensión de 600€ o una prestación de desempleo de 400€.

– Basta ya de políticos y banqueros que han robado el dinero de nuestros impuestos, el de todos los ciudadanos, y son indultados por el gobierno.
– Reclamamos nuestros derechos constitucionales, al igual que la protección del estado a los más débiles.

Nosotros, personas hoy enfermas, que hemos trabajado y contribuido durante décadas a sostener el sistema de pensiones y seguridad social, nos sentimos excluidos y –en esta situación extrema- se nos hace sentir como una carga social.

Es por ello que ALTEA SQM solicita al Estado Español, al gobierno y a todas las Comunidades Autónomas del País que cumplan la Constitución Española en nuestros derechos fundamentales en materia de sanidad, de protección a los más débiles, nuestro derecho a la salud y a la vivienda.

https://www.change.org/es/peticiones/gobierno-y-comunidades-aut%C3%B3nomas-firma-esta-petici%C3%B3n

 
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Publicado por en 5 febrero, 2014 en Salud y bienestar

 

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EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES


NOTA DE PRENSA DE ALTEA-SQM:

EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES
(fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad)

No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…

No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha…

Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría…

Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…

El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras:

  • Valorar a la baja las minusvalías
  • Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas
  • Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir
  • Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio

De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón.

Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.

Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.

Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias.

Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.

Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico.

Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.

¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”.

¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.

¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.

Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones.

¿Dónde Está la Protección a la Familia?

Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar.

Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes.

Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental….

Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos…….

Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo……

Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia……

Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud……

¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas?

¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.

En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.

¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?

¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?

¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?

¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?

¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?

Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.

¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?

Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.

La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….

Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,…..

Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectiva-mente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,……

¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD!
¡UNIDOS PODEMOS!

Fdo: Junta Directiva
alteasqm@gmail.com
Móvil: 606 289 594

http://altea-sqm.blogspot.com.es/2014/01/nota-prensa-altea-sqm.html

 
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Publicado por en 28 enero, 2014 en Salud y bienestar

 

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